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本报讯(记者黎史翔王进雨)美国食品药品监督管理局( fda )今天早上报道，抗心律失常药物multaq (决定奈达隆)对永久性心房颤动的患者引起心血管病的风险较高，引起心血管死亡、中风和心力衰竭的风险加倍。
fda通过两个临床试验，对赛诺菲安旺企业生产的该药进行了全面的判断。 关于最新的判断结果，决定奈达隆对最新的产品商标提出了最新的服用建议。 与患有心房颤动的患者和静脉窦律动不正常的患者相比，医生建议不应该开决定奈达隆处方。
据悉，该药尚未被引入内地市场。
标题：“决奈达隆存双倍增加心脏血管死亡和中风风险”
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