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日前,国家质检总局通报称,美德恩欧美达企业( datex-ohmeda,inc,以下称为“欧美达”)措手不及。 有人指出其生产的aestiva/57100型和aespire型麻醉系统在检查监管时存在严重的安全质量隐患。 国家质检总局通报称,欧美两个设备存在的问题是设备没有提供连接备用氧气供应的方法,以及氧气和笑气的色标混淆了。 通报初步预计,全国各地医院临床采用的存在上述问题的设备有700台。

“欧美达两款麻醉机被检存安全隐患 称标准不同”

ge医疗大中华区媒体负责人在接受时就中国国标和国际标准的不同表示:“问题的原因是国内外对连接备用氧气供应的方法和使用的色标两个标准的理解不同,中国使用g b 7144-1999气瓶的颜色和标记,国际上使用iso 32医疗,

新闻记者李莉

标题:“欧美达两款麻醉机被检存安全隐患 称标准不同”

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